Соглашение об организации республиканского Центра генных дерматозов (ЦГД) подписано министром здравоохранения республики Татьяной Беляевой и руководителем благотворительного фонда «Дети-бабочки» Аленой Куратовой, сообщает пресс-служба Минздрава РД.
Региональные Центры генных дерматозов помогают в выстраивании системы поддержки детей с наследственными заболеваниями кожи на государственном уровне, которую выстраивает фонд «Дети-бабочки» уже 11 лет в РФ и СНГ. Пациенты смогут получать квалифицированную помощь мультидисциплинарной команды врачей по ОМС в рамках региона проживания.
Речь идет о детях как с редкими заболеваниями, такими как буллезный эпидермолиз и ихтиоз, так и о гораздо более распространенных дерматозах – атопическом дерматите, псориазе и др. В Дагестане подобных пациентов более 7 тысяч.
Также в центрах будут проводить врачебные комиссии и консилиумы, обеспечивать перевязочными средствами и необходимыми медикаментами, проводить телемедицинские консультации, что позволит снизить нагрузку на федеральные центры, направляя туда только пациентов с сочетанной патологией и тяжелыми осложненными стадиями заболеваний.
По словам Татьяны Беляевой, данная служба очень востребована в Дагестане, где есть территории с высокой частотой встречаемости тяжелых наследственных дерматозов.
«Министерство здравоохранения Дагестана в очередной раз налаживает взаимодействие с профильными некоммерческими организациями, которые готовы, что называется не словом, а делом, оказывать помощь самым сложным пациентам. Здесь речь идёт о детях — а значит, это требует ещё большего внимания и ответсвенности со всех сторон. Республиканскими специалистами регулярно проводится анализ потребности работы службы по лечению детей с эпидермолизом и другими хроническими кожными заболеваниями. Совместные усилия государственного и некоммерческого секторов принесут нашим маленьким пациентам лучшее качество жизни, возможность иметь счастливое детство и светлое будущее» — подчеркнула Татьяна Беляева.
