Совместная работа Минздрава РД с некоммерческими организациями помогает выявлять новорожденных с гипераммониемией, сообщает ведомство.
Малыша с редким наследственным заболеванием удалось вовремя направить на лечение благодаря оборудованию, поставленному в рамках сотрудничества Минздрава Дагестана с НКО.
Помощь в закупке оборудования оказал благотворительный фонд поддержки социально незащищенных лиц «Жизнь как чудо».
Диагностику прошли уже 37 детей, малыша с патологией направили на сложное дообследование и последующее лечение — но самое главное, что диагноз поставлен вовремя.
В перинатальном центре фондом была организована конференция, где дагестанские врачи смогли обучиться ранней диагностике наследственных болезней, в частности диагностике ранних признаков патологии печени у новорожденных.
Стороны отметили заинтересованный подход и готовность работать вместе и внедрять на практике новые методики.
