Главная страница » Записи » В Дагестане стало проще получить помощь людям с редким наследственным заболеванием

В Дагестане стало проще получить помощь людям с редким наследственным заболеванием

Автор Забит Моллаев

Правительство Дагестана упростило порядок получения государственной поддержки для людей, страдающих фенилкетонурией. С 1 января 2024 года вместо компенсации за покупку специальных продуктов питания вводится система ежемесячных денежных выплат.

Размер выплаты зависит от возраста: 7000 рублей для детей до 3 лет, 9000 рублей для детей от 3 до 14 лет и 10000 рублей для лиц старше 14 лет. Для тех, кто ранее получал компенсацию за продукты, будет произведён перерасчёт с учётом уже полученных сумм.

Для оформления ежемесячной выплаты необходимо предоставить в отделение социальной защиты населения или МФЦ: паспорт, свидетельство о рождении ребенка, свидетельство о браке (или расторжении брака), справку о совместном проживании с ребенком и реквизиты банковского счета. Остальные необходимые документы будут запрошены самостоятельно. Более подробная информация доступна на официальном сайте Министерства труда и социального развития Республики Дагестан (ссылка на сайт).

Фенилкетонурия (ФКУ) — одно из наиболее распространённых наследственных нарушений аминокислотного обмена, встречающееся примерно у одного из 8000 новорождённых. Заболевание обусловлено недостатком фермента, необходимого для превращения фенилаланина в тирозин. 
Тирозин играет важную роль в организме, регулируя жировой обмен, аппетит, а также функции гипофиза, щитовидной железы и надпочечников. Симптомы ФКУ обычно проявляются в течение первого года жизни.

источник фото: Image by freepik.

You may also like