Препарат для детей со спинно-мышечной атрофией проходит регистрацию в России

По словам министра здравоохранения Михаила Мурашко, препарат скоро будет доступен для лечения детей.

«Лекарственное обеспечение сегодня в том числе реализуется с фондом «Круг добра». И вы видите, что сегодня по пациентам с СМА вопрос закрыт, и пациенты стали получать зарегистрированные в РФ лекарственные препараты. В том числе сегодня идет и процедура регистрации еще одного инновационного генотерапевтического лекарственного препарата, который, мы планируем, что также будет доступен для наших маленьких пациентов» — сказал он.